受精前就开始 “内卷” 了？最新研究揭示，为了胜利者一些精子会毒害竞争对手！

大纯净是野蛮的，所有的品种都要应对达尔文，而相互竞争则是体现之一。值得注意的是，相互竞争也许长期存在于品种与品种相互间，还长期存在于种群实际上。可以极度肤浅的说，对于纯净永生而言，相互相互竞争就像是 “家常便饭”，甚至于在卵巢卵面世必先前相互竞争就仍未长期存在了。对于高等生物而言，生殖与生殖细胞结合被显然是有性生殖的基本相似性，也是一个永生面世的伊始。十分野蛮的是，生殖和生殖细胞的数量并不是也就是说的，这一表现形式在脊椎动物中都较为突单单——数亿生殖中都只有一枚最后可以与卵肽糅合，生殖相互间的相互竞争并不显然是接连不断规模宏大但想明朗的动乱。而近日，一项最新分析推断出了生殖相互间的相互竞争十分激烈程度。来自奥地利米勒普朗克分子时会遗传学家分析所的 Alexandra Amaral 和 Bernhard G Herrmann 首次通过实验暗示，具有 t-单倍型式的生殖比长时间生殖泳动速度更短时间，从而在卵巢不足之处确立了绝对优势。更无聊的是，分析管理人员还挖掘出，t-单倍型式的生殖可以分泌一种分子时会害长时间生殖，但自身不时会被这种 “毒素” 制约。这也就并不一定，为了增加自己在相互竞争中都的胜领军，一些生殖时会无视特殊的手段——害其它生殖。

相关分析以 RAC1 controls progressive movement and competitiveness of mammalian spermatozoa 纪实刊登于 2021 年 2 翌年 4 日刊登在 PLoS Genetics 上。从生殖的革新运动说起生殖是一种总体粗壮的肽，它的面世就是为了顺利完成一个期望——泛舟向卵肽并使其卵巢。然而，在脊椎动物中都，雄性在一次生殖文艺活动中都可以释放数亿枚生殖，因此，生殖肽相互间的相互竞争非常十分激烈——它们都想必先进发卵肽来卵巢。值得一提的是，生殖的泳动是通过鞭毛的垂直来实现的，这是一个十分复谓之的分子时会马达。并不一定，脊椎动物生殖利用人体内 (Ca2+) 和环磷酸腺苷 (cAMP) 瞬时造成了鞭毛不止。然而，生殖如何便是自身向卵肽移动始终是一个未知。有相比较 Rho 小 G 肽——RAC1 在遏制生殖的均阴革新运动中都起着重要作用，密切相关少于路径速度和等价度不足之处。此均，本品 NSC23766 可以减缓 RAC1 野生型式生殖使其均阴革新运动破损。无聊的是，尽管特多遗传学家预测，所有加入卵巢文艺活动的生殖都有社时会制度的失败机时会，然而，在脊椎动物出处一个值得注意的典型式范例打破了特多的规则，即血清的 “t-haplotype”（t-单倍型式），相比较高达 99% 的 t/+ 雄性血清的氏族将遗传 t-单倍型式DNA。此均，还有相比较 t-单倍型式的绝对优势效应与 RAC1 的活性密切相关。

基于此，Amaral 和 Herrmann 对生殖与最佳 RAC1 活性以及 “t-单倍型式” 生殖与长时间生殖应该长期存在作用力展开了分析探讨。分析管理人员挖掘出谓之有性 (t/+) 雄性血清的生殖长期存在两个亚群——“t-单倍型式” 生殖与长时间生殖。不仅如此，他们还挖掘出这两种生殖亚群在均阴革新运动上长期存在关联——大多数总体均阴生殖带上 t-单倍型式，而大多数不太均阴生殖带上野生型式 (+) DNA。关键的是，分析管理人员将这种革新运动关联与分子时会 RAC1 联系大大的，这个分子时会开关通过酪氨酸其他肽质将瞬时从肽均传送到肽内。当年的相比较 RAC1 加入便是白肽或癌肽向散发药理学瞬时的肽重新分配。然而，重新相比较，RAC1 也可能在便是生殖接近卵肽不足之处无论如何——“嗅探” 它们进发期望。并且，RAC1 的活性似乎对生殖的文艺活动能力也十分重要。t-单倍型式肽质突变范围纯有性 (tw5/tw32) 的血清生殖是不育的，与野生型式 (+/+) 对照相比，它们的 RAC1 活性明显增强，并在体均随之失去革新运动能力也。但无聊的是，谓之有性 (t/+) 雄性血清的生殖显出单单 中都等的 RAC1 活性，对其均阴革新运动反而较为不利。

布 | RAC1 减缓制约野生型式血清生殖的革新运动能力也为了不利于验证 RAC1 活性对 “t - 单倍型式” 生殖和长时间生殖制约，分析管理人员使用一种减缓 RAC1 的本品——NSC23766 处理方式混合生殖。他们观察到，肽质上 “长时间” 的生殖也能逐渐泛舟动。换掉而言之，当 RAC1 活性被减缓时，“t - 单倍型式” 生殖的绝对优势消失了。这暗示异常的 RAC1 文艺活动时会低气压渐进性革新运动，并且这种相关性长期存在一个峰值，同时也解释纯合 t 单倍型式雄性血清是不育的——过高的 RAC1 可能是所致雄性不育的诱因之一。

布 | 野生型式 (+/+)、谓之有性 (t/+) 和纯有性 (t/t) 的 RAC1-GTP 水平关联回应，Amaral 暗示：“幼体生殖的相互竞争力似乎取决于活性 RAC1 的最佳水平，RAC1 活性压低或以致于都时会分心理论上的前进革新运动。”t-单倍型式生殖害相互竞争对手虽然 Amaral 等挖掘出 “t-单倍型式” 生殖具有更强的均阴革新运动，但这还不足以解释其高达 99% 的性状传送领军。因此，分析管理人员推测应该 “t-单倍型式” 生殖可以与长时间生殖作用力，例如减缓后者的活性。不利于分析挖掘出，“t-单倍型式” 生殖构成某些分心调控瞬时的肽质变异，这些分心分子时会在生殖形成的最初阶段成立大大的，并分布到谓之有性 (t/+) 雄性血清的所有生殖中都，而这些分心分子时会正是制止长时间生殖革新运动的 “”。本分析的无线通讯“t-单倍型式生殖的长期存在时会使长时间生殖失效，诱因在于 t-单倍型式生殖时会害所有生殖，但同时自身也时会造成了一种解毒。想象一下，在接连不断马拉松赛比赛中都，所有答对都煮沸了有害的水，但一些答对还服用了解毒。”

布 | 不同肽质型式生殖的革新运动轨迹和等价相似性“解毒” 在生殖成熟阶段DNA在生殖相互间少于分配之后开始无论如何——这时候每个生殖肽只含有一半的DNA。因此，只有具有 t-单倍型式的生殖才可以制胜分心分子时会的制约。总而言之，这项分析缺少证据暗示，Rho 小 G 肽——RAC1 在生殖均阴革新运动中都起关键作用。并且，不适当的——包括过高或过低的 RAC1 活性都时会损害生殖的渐进性革新运动和相互竞争力。因此，RAC1 活性抵消的生殖在进发卵肽并使其卵巢时获得更强的功能性绝对优势。

布 | 在反之亦然相互竞争中都，t-单倍型式生殖通过造成了分心分子时会让相互竞争对手绕圈圈，从而在争夺卵肽的相互竞争中都打败（不仅如此，分析管理人员还挖掘出，谓之有性 (t/+) 雄性血清时会造成了分心分子时会，害长时间生殖并制约其均阴革新运动，但不时会对 “t-单倍型式” 生殖造成了制约。由此重申了 Rho 瞬时在遏制生殖渐进革新运动、生殖相互竞争、非特多遗传和年长者哺育不足之处的重要性。基于此，也许这些挖掘出将为永生体解释某些年长者不育现象并开发新相应的均科手术方式缺少重新思维！徐小明：王新凯打印：王落尘参考：